添加日期:2017年8月8日 阅读:1782
2017年5月新上任的FDA局长ScottGottlieb,主张加快仿制药审批进程,以打破重磅原研药对市场的**垄断,希望引入竞争之后降低药品价格。而FDA加快审批,正是给了逐步开启国际化进程的中国药企莫大的机会,中国企业在美国的药品注册申请有望加速获批。
全球仿制药巨头TEVA股价大跌
全球仿制药巨头梯瓦制药(TEVA)上周大跌,公司8月3日公布了二季度财报,称每股收益和营收不及预期。TEVA二季度营收56.9亿美元,同比增长12.9%,比预期低0.4亿美元;在二季度,TEVA计提61亿美金资产减值,导致归母净利润为-59.7亿美金。扣除资产减值,2017年上半年实现净利润1.3亿美金,也少于去年同期净利润2.54亿美金。
TEVA股价的下行,反映的是美国仿制药行业的变化
TEVA此次大跌,表面上是由于中报业绩不达预期,大幅削减股息所致,拉长了看,TEVA在2015年8月以后,股价就开始一路下行,一方面是因为自身因素,核心产品格拉替雷面临专利挑战,很可能失去独家产品地位,此外还受到同类竞品Tecfidera的有力竞争;此外公司去年耗资405亿美金收购Actavis仿制药业务,背负了巨额债务,资产减值的压力以及财务费用会在一段时间对公司净利润造成影响。
TEVA的股价也反映了美国仿制药行业的变化
TEVA的股价表现,更重要的是反映了美国仿制药行业的变化,此次下跌的还有仿制药标杆企业Mylan等。特朗普政府上台后,多次抨击药品价格过高,计划实施药品改革。FDA也开始大大加快仿制药审批,以增强竞争来降低药品价格,欧美传统仿制药企业面临价格和销量的双重压力。鉴于仿制药行业面临的压力,公司CEOYitzhakPeterburg表示,TEVA计划于2017年关闭或出售6家工厂,并于2018年再出售9家,公司还决定在2017年底前从45个国家撤出。
FDA加快审批,给中国药企制剂出口带来机会
从2016年开始,FDA的审批效率大大提高,全年批准835个药品批件,创历史新高。2017年5月新上任的FDA局长ScottGottlieb,主张加快仿制药审批进程,以打破重磅原研药对市场的**垄断,希望引入竞争之后降低药品价格。而FDA加快审批,正是给了逐步开启国际化进程的中国药企莫大的机会,中国企业在美国的药品注册申请有望加速获批。
建议重点关注:康弘药业、亿帆医药、华海药业等A股企业。
风险提示:药品批件的获取除了FDA的审评进度外,还与药品的临床结果以及GMP认证有关;原研或者首仿降价后也会对后续厂家造成压力;对于已获批件的品种存在更大的竞争压力。
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【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位,轻轻按摩2-3分钟,每日2-3次。
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